Autor: Firma Bayer
CureVac und Bayer arbeiten gemeinsam an COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV
Bayer hat einen Kooperations- und Servicevertrag mit CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC) unterzeichnet, einem biopharmazeutischen Unternehmen, das in klinischen Studien eine neue transformative Medikamentenkl... Read More
Leaps by Bayer führt Serie-B-Finanzierung für Senti Bio in Höhe von 105 Millionen US-Dollar an
Nutzung genetischer Schaltkreistechnologie zur Entwicklung von Zell- und Gentherapien der nächsten Generation Plattform von Senti Bio könnte Zell- und Gentherapien in unterschiedlichen Therapieber... Read More
Dr. Vivian Pasquet für herausragende medizinjournalistische Berichterstattung ausgezeichnet
Dr. Vivian Pasquet erhält den mit Euro 5.000, – dotierten Deutschen Medizinjournalistenpreis 2019 für ihren Beitrag „Impfen (oder etwa nicht?)“, der im Dezember 2019 im GEO Magazin erschie... Read More
Bayer und Atara Biotherapeutics vereinbaren strategische Zusammenarbeit für Mesothelin-gerichtete CAR-T-Zelltherapien der nächsten Generation für solide Tumoren
Vereinbarung ist grundlegendes Element der neuen Zell- und Gentherapie-Strategie von Bayer / Bayer steigt in das Gebiet der CAR-T-Zelltherapie ein und erweitert Onkologie-Entwicklungsportfolio mit zuk... Read More
Bayer will mit Fludora® Co-Max resistente Mücken und durch sie übertragene Krankheiten weltweit bekämpfen
Bayer hat heute Fludora® Co-Max vorgestellt, ein innovatives Raumspray zur Bekämpfung von Arboviren, die durch Aedes-Mücken übertragen werden und das Dengue-Fieber, Zika und Chikungunya auslösen ... Read More
Bayer fördert Digital Health-Lösungen mit neuem G4A-Programm
Fokus auf Förderung der Entwicklung von integrierten Gesundheitslösungen in den Bereichen kardiometabolischer sowie Nierenerkrankungen, Onkologie und Frauengesundheit / Bundesgesundheitsminister Jen... Read More
Positives CHMP-Votum für Rivaroxaban zur Behandlung von Kindern mit venösen Thromboembolien (VTE)
Eingeschränkte Therapie-Optionen bei Kindern; derzeit gibt es keine zugelassene orale Behandlung aufgrund fehlender klinischer Studien / Nach einer Zulassung wäre Rivaroxaban der einzige orale Fakto... Read More
Rivaroxaban in der Indikation symptomatische periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) nach Revaskularisierung zur Zulassung bei der US-Gesundheitsbehörde FDA eingereicht
Der Zulassungsantrag basiert auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie VOYAGER PAD – diese zeigen eine signifikante Senkung des kombinierten primären Wirksamkeitsendpunkts bei Patienten mit symptoma... Read More