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Autor: Firma QIAGEN N.V.

QIAGEN vervollständigt COVID-19 Testportfolio mit neuem Test-Kit zur Vereinfachung und Beschleunigung von PCR-Analysen in der Forschung

QIAGEN vervollständigt COVID-19 Testportfolio mit neuem Test-Kit zur Vereinfachung und Beschleunigung von PCR-Analysen in der Forschung

Posted on 6. Oktober 2020 by Firma QIAGEN N.V.
Innovative QIAprep&amp-Technologie ermöglicht Probenvorbereitung und Nachweis mit nur einem Kit Optimierter Workflow mit Probenvorbereitung in weniger als zwei Minuten senkt Kosten und Kunststoff... Read More
QIAGEN übernimmt NeuMoDx Molecular Inc. und vervollständigt sein Portfolio an PCR-basierten Automatisierungssystemen für die Diagnostik

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Posted on 18. September 2020 by Firma QIAGEN N.V.
Transaktion stärkt QIAGENs führende Position in der automatisierten molekularen Testung QIAGEN erwirbt verbliebene 80,1 % der Anteile an NeuMoDx Molecular, Inc. für 248 Millionen US-Dollar Die PCR-... Read More
QIAGEN führt portablen Schnelltest ein, der mehr als 30 Proben pro Stunde auf das SARS-CoV-2-Antigen untersuchen kann

QIAGEN führt portablen Schnelltest ein, der mehr als 30 Proben pro Stunde auf das SARS-CoV-2-Antigen untersuchen kann

Posted on 9. September 2020 by Firma QIAGEN N.V.
. Kurze Testzeit in Verbindung mit hohem Durchsatz ist wichtige Voraussetzung für bislang fehlende dezentrale Massentests auf das Coronavirus Benutzerfreundlicher Antigentest Access Anti-SARS-CoV-2, ... Read More
QIAGEN investiert mehr als 110 Mio. Euro in die Erhöhung der Produktionskapazitäten für Coronavirus-Tests

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Posted on 8. September 2020 by Firma QIAGEN N.V.
Größtes Investitionsprogramm in der Unternehmensgeschichte Finanzierung von Projekten zur Kapazitätserweiterung in Hilden, Maryland und Barcelona Nordrhein-Westfalens Landesregierung unterstützt d... Read More
QIAGEN führt einfach zu bedienenden, digitalen Test zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antikörpern nach beantragter FDA-Notfallzulassung auf dem US-Markt ein

QIAGEN führt einfach zu bedienenden, digitalen Test zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antikörpern nach beantragter FDA-Notfallzulassung auf dem US-Markt ein

Posted on 25. August 2020 by Firma QIAGEN N.V.
  Access Anti-SARS-CoV-2 ist ein benutzerfreundlicher Schnelltest auf einem portablen Gerät, der in nur zehn Minuten präzise Ergebnisse für alle Ig-Antikörper (IgA, IgM, IgG) liefert Der neue Tes... Read More
QIAGEN bestärkt COVID-19-Forschung mit integrierten Coronavirus-NGS- und Software-Lösungen

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Posted on 19. August 2020 by Firma QIAGEN N.V.
. QIAseq-SARS-CoV-2-Primer-Panel wandelt virale RNA-Proben in sequenzierbereite Bibliotheken um   QIAGEN Digital Insights bietet Lösungen für die Medikamenten-, Impfstoff- und epidemiologische Fors... Read More
QIAGEN gibt Update zum 2. Quartal 2020 und gibt starke Prognose für Q3 und Geschäftsjahr 2020 sowie mögliche Auswirkungen der Coronavirus-Pandemie auf die Geschäftsentwicklung 2021 bekannt

QIAGEN gibt Update zum 2. Quartal 2020 und gibt starke Prognose für Q3 und Geschäftsjahr 2020 sowie mögliche Auswirkungen der Coronavirus-Pandemie auf die Geschäftsentwicklung 2021 bekannt

Posted on 13. Juli 2020 by Firma QIAGEN N.V.
QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute zusätzliche Informationen zu den vorläufigen Ergebnissen für das zweite Quartal und das erste Halbjahr 2020 sowie eine Prognose fÃ... Read More
QIAGEN gibt Veröffentlichung der begründeten Stellungnahme zum Übernahmeangebot von Thermo Fisher sowie Datum der Jahreshauptversammlung bekannt

QIAGEN gibt Veröffentlichung der begründeten Stellungnahme zum Übernahmeangebot von Thermo Fisher sowie Datum der Jahreshauptversammlung bekannt

Posted on 18. Mai 2020 by Firma QIAGEN N.V.
QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Veröffentlichung der begründeten Stellungnahme in Reaktion auf die von Thermo Fisher Scientific Inc (NYSE: TMO) früher am heuti... Read More
QIAGEN erhält als erste und bisher einzige syndromische Testoption Notfallzulassung der FDA für QIAstat-Dx-Testpanel zum Nachweis des Coronavirus SARS-CoV-2

QIAGEN erhält als erste und bisher einzige syndromische Testoption Notfallzulassung der FDA für QIAstat-Dx-Testpanel zum Nachweis des Coronavirus SARS-CoV-2

Posted on 31. März 2020 by Firma QIAGEN N.V.
Erste in der derzeitigen Epidemie eingesetzte syndromische Testlösung kann das neuartige Coronavirus von 21 anderen Erregern schwerwiegender Atemwegserkrankungen unterscheiden QIAstat-Dx-SARS-CoV-2-... Read More
QIAGEN veröffentlicht das QIAstat-Dx-Testkit als ersten syndromalen Test zum Nachweis von SARS-CoV-2-Coronavirus gemäß den neuen FDA-Richtlinien in den USA

QIAGEN veröffentlicht das QIAstat-Dx-Testkit als ersten syndromalen Test zum Nachweis von SARS-CoV-2-Coronavirus gemäß den neuen FDA-Richtlinien in den USA

Posted on 24. März 2020 by Firma QIAGEN N.V.
. • Das QIAstat-Dx-Syndrom-Testsystem kann neuartige Coronaviren von 20 anderen Atemzielen unterscheiden. • Benötigt weniger als eine Minute für die Probenvorbereitung und liefert Ergebnisse in ... Read More
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